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  • 全职|人数:2人|学历:本科|经验:5年以上|地点:德州市德城区
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  • 1.负责有关医疗器械产品注册;2.根据海外市场需求编制公司医疗器械产品国际认证计划;3.搜集、整理及编写公司国际认证产品申请文件;4.与公司内部和第三方认证机构(药监、检验所、医院等)及实验室沟通并跟进产品认证、测试事宜,根据相关法规的要求,完成产品项目整改, 更详细...
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